التجارب السريرية في علم الأورام
التقاط منظم لـ PRO باستخدام EORTC QLQ-C30 وPRO-CTCAE، ومراقبة مستمرة للأحداث الضارة، وتتبع الأعراض عن بُعد للتجارب الأورامية اللامركزية.
تحديث تنفيذ تجارب الأورام
تُعد تجارب علم الأورام من بين الأكثر تعقيداً في البحث السريري. تتطلب التصاميم متعددة الأذرع والعلاجات المركبة والتقسيم الطبقي القائم على المؤشرات الحيوية والمراقبة المكثفة للسلامة تقنية قادرة على مواكبة الوتيرة. يوفر Vitruvian Shield سير عمل خاص بعلم الأورام مصمم خصيصاً للتحديات الفريدة لبحوث السرطان.
من التقاط PRO المنظم إلى المراقبة المستمرة للأحداث الضارة عبر المستشعرات الحيوية القابلة للارتداء، كل وحدة مهيأة لسرعة وتعقيد برامج علم الأورام الحديثة في السياقات اللامركزية والمختلطة.
إمكانيات خاصة بالأورام
النتائج المُبلَّغ عنها من قبل المريض
التقاط منظم للـ PRO باستخدام أدوات معتمدة تشمل EORTC QLQ-C30 وPRO-CTCAE، يُسلَّم عبر تطبيق الجوال مع تتبع طولي لجودة الحياة لنقاط النهاية السريرية والتنظيمية واقتصاديات الصحة.
مراقبة استجابة العلاج
المراقبة المستمرة بالأجهزة القابلة للارتداء تلتقط إشارات استجابة العلاج بين الزيارات. أنماط التعب وتراجع النشاط وتغيرات العلامات الحيوية. مما يوفر مؤشرات مبكرة للفعالية أو التقدم.
تتبع عبء الأعراض
أدوات PRO مُعتمَدة خاصة بالأورام (EORTC QLQ-C30 وFACT-G وPRO-CTCAE) تُسلَّم عبر تطبيق الهاتف المحمول. تتبع الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي وجودة الحياة والحالة الوظيفية في الوقت الفعلي.
اكتشاف إشارات السلامة
مراقبة مدعومة بـ AI تحدد الأحداث الضائرة المحتملة من اتجاهات المختبر والعلامات الحيوية والأعراض المُبلَّغة من المرضى. اكتشاف مبكر للسمية الكبدية والسمية القلبية والأحداث المناعية.
التقسيم الطبقي المبني على المؤشرات الحيوية
دمج بيانات المؤشرات الحيوية في سير عمل التوزيع العشوائي والتقسيم الطبقي. دعم لتشخيصات مصاحبة وتتبع ctDNA وتصاميم الإثراء التكيفية.
دعم التجارب المتعددة الأذرع
دعم على مستوى المنصة للتجارب السلوية والمظلاتية والتصاميم التكيفية مع تخصيص ديناميكي للأذرع ومجموعات ضابطة مشتركة وإدارة البروتوكول الرئيسي.
Study Details
المعايير الوقائعية للدراسة التجريبية لأورام الإلكترونية قيد التفعيل حاليًا.
VS-ONCO-eSURVEY-2026
الدراسة التجريبية للاستبيان الإلكتروني في الأورام
دراسة تجريبية باستبيان إلكتروني تلتقط جودة الحياة وعبء الأعراض لدى مرضى الأورام عبر أدوات نتائج المرضى المعتمدة، تُقدَّم من خلال وحدة ePRO في Vitruvian Shield.
- Study Identifier
- VS-ONCO-eSURVEY-2026
- Planned Enrollment
- 40–60 patients
- Per-Patient Duration
- ستة أشهر لكل مريض
- Instruments & Devices
- أدوات EORTC QLQ-C30 وPRO-CTCAE المعتمدة
- Clinical Setting
- تُجرى بالشراكة مع مركز طبي أكاديمي برتغالي رائد عبر إطار TEF-Health.
- Timeline
- تم تقديم البروتوكول v1.0 في 25 فبراير 2026. التفعيل مستهدف في مايو 2026.
أسماء المواقع السريرية تُكشف فقط بموافقة خطية للنشر. معلمات الدراسة محدَّثة إلى أحدث إصدار من البروتوكول.
قصة مريض
HIC01 — Loss of Donors
هل أنت مستعد لتحديث تجاربك السريرية؟
انضم إلى الرعاة الرائدين ومنظمات البحث التعاقدي ومواقع البحث التي تستخدم Vitruvian Shield لإجراء تجارب أسرع وأذكى وأكثر امتثالاً.
أو تواصل مع فريقنا للحصول على جولة تعريفية مخصصة.