A Vitruvian Shield Holding SA é constituída em Épalinges, Suíça.
About
A Construir a Camada de Infraestrutura para a Investigação Clínica
De uma visão de engenharia biomédica a uma plataforma global de ensaios clínicos, construída com precisão suíça desde 2016.
A Nossa História
O Vitruvian Shield foi fundado em 2016 com uma convicção clara: os ensaios clínicos não deviam exigir que os doentes organizassem as suas vidas em torno de visitas à clínica, e os investigadores não deviam afogar-se em pilhas tecnológicas fragmentadas apenas para recolher dados de qualidade.
O que começou como um projeto de investigação em monitorização remota de doentes evoluiu para algo muito mais ambicioso, uma plataforma unificada, API-first, que liga todas as camadas da execução de ensaios clínicos. Perguntámo-nos: e se a infraestrutura de ensaios clínicos funcionasse como o Stripe funciona para pagamentos? Uma plataforma, um modelo de dados, todos os módulos ligados.
Hoje, o Vitruvian Shield unifica CTMS, EDC, eConsent, ePRO, Monitorização Remota de Doentes e Analítica IA num único ambiente conforme. Integrámos mais de dispositivos vestíveis, construímos conformidade regulamentar pré-validada com ICH E6(R3), RGPD, HIPAA e FDA 21 CFR Part 11, com protocolos de estudos clínicos ativos em preparação ética em centros médicos académicos suíços e portugueses, e uma pipeline crescente em oncologia, neurologia e doença crónica.
Reconhecimento
Prémios e distinções recebidos pelo Vitruvian Shield e pela sua liderança.
CEO Europeu do Ano 2024-2025
Atribuído a Paulo Martins pela liderança em infraestrutura de ensaios clínicos descentralizados impulsionados por IA.
Prémio Nacional de Inovação 2024
Pelo contributo para o ecossistema nacional de inovação.
Prémio APDC Saúde, 1.º Lugar 2025
Atribuído pela Associação Portuguesa para o Desenvolvimento das Comunicações.
Vencedor dos World Summit Awards Portugal 2024
Na categoria Saúde e Bem-Estar.
Quatro Entidades. Uma Plataforma.
A Vitruvian Shield opera através de quatro entidades legais na Europa, no Cáucaso do Sul e no Médio Oriente.
- LausanneSede · Vitruvian Shield Holding SA e Vitruvian Shield SA
- AveiroSubsidiária portuguesa · Vitruvian Shield PT LDA
- YerevanCentro de engenharia · Vitruvian Shield AM
- DubaiEntrada no mercado dos EAU · Vitruvian Shield FZCO (DMCC)
Company History
Marcos ao longo do caminho, desde uma visão de engenharia biomédica até uma plataforma API-first de ensaios clínicos descentralizados.
Role para avançar a cronologia
Arranque da plataforma. A investigação em monitorização remota de pacientes evolui para a base de uma camada completa de infraestrutura DCT.
A entidade portuguesa é estabelecida; as operações escalam no PCI Creative Science Park, em Aveiro.
Inauguração do centro de engenharia na Arménia, em Erevan; os serviços nucleares da plataforma escalam.
Primeiros pilotos comerciais em preparação com redes hospitalares europeias e CROs.
Os primeiros estudos clínicos entram em ativação; as duas linhas de produto (RESEARCH + CONNECT) consolidam-se.
Presença Global
Sediada na Suíça. Operando na Europa, no Cáucaso do Sul e no Médio Oriente.
CH
Suíça
Sede e I&D. Baseada no Biopôle, Lausanne, o coração da inovação suíça em ciências da vida. Arquitetura da plataforma, estratégia regulamentar e desenvolvimento de negócio.
PT
Portugal
Operações Clínicas e Engenharia. Equipa baseada no Porto a liderar o desenvolvimento de software, execução de ensaios clínicos e a nossa parceria com a ULS São João.
AM
Arménia
Polo de Engenharia. A expandir a nossa capacidade de desenvolvimento com talento especializado em IA/ML, engenharia de dados e infraestrutura da plataforma.
AE
EAU
Expansão de Mercado. A estabelecer parcerias com sistemas de saúde do Golfo e a explorar oportunidades de ensaios clínicos na região do Médio Oriente.
Pipeline de Estudos Clínicos
Atividades de investigação clínica em curso e planeadas nas nossas áreas terapêuticas prioritárias.
Piloto de inquérito eletrónico em oncologia
Piloto de inquérito eletrónico em oncologia num centro médico académico português de referência, em preparação ética para 2026, combinando os instrumentos EORTC QLQ-C30 e PRO-CTCAE para capturar dados longitudinais de qualidade de vida e sintomas em doentes oncológicos.
Ensaio Descentralizado Multicêntrico em Epilepsia
Protocolo de ensaio clínico descentralizado multicêntrico em epilepsia em preparação em centros académicos suíços e portugueses, com captura contínua de eletroencefalografia e monitorização remota de doentes.
Monitorização Remota em Doenças Crónicas
Pilotos de monitorização remota em doenças crónicas em discussão com centros médicos académicos europeus.
Leadership
Os executivos nomeados, responsáveis pela direção da plataforma, postura regulamentar, engenharia e qualidade nas nossas quatro entidades legais.
Equipa completa, incluindo engenharia, clínica e consultores estratégicos, listada abaixo.
Capital não diluidor e reconhecimento
Uma base de financiamento diversificada e não diluidora sinaliza eficiência de capital e validação institucional.
CHF 375,000+
Research Grants
Innosuisse (Suíça), Aide Suisse à la Montagne (Suíça) e ANI (Portugal). Financiamento não diluidor para investigação e inovação obtido até à data.
USD 500,000
Cloud Sponsorships
Créditos startup da Microsoft Azure e do Google Cloud que suportam a infraestrutura da plataforma e o desenvolvimento de IA.
2025-2026
Selo de Idoneidade Científica
Certificação portuguesa de idoneidade científica, renovada para o ciclo 2025-2026.
Informação financeira adicional é partilhada privadamente com investidores qualificados mediante pedido.
As Nossas Pessoas
Uma equipa de 25 pessoas na Suíça, Portugal, Arménia e Emirados Árabes Unidos. Apresentam-se abaixo alguns dos seus membros.
Executive Leadership
Clinical and Strategic Advisors
Os Nossos Valores
Os princípios que orientam cada decisão que tomamos.
Integridade Regulamentar
A conformidade não é uma funcionalidade. é a fundação. Cada linha de código é escrita com a prontidão para inspeção regulamentar como requisito de primeira classe, não como um acréscimo posterior.
Centralidade no Doente
A tecnologia deve reduzir a carga sobre o doente, não acrescentá-la. Concebemos cada fluxo de trabalho em torno da questão: isto melhora a experiência do doente?
Rigor Científico
As decisões clínicas devem basear-se em dados validados. Construímos ferramentas que geram evidência em que se pode confiar, sem atalhos, sem compromissos na integridade dos dados.
Velocidade de Execução
A urgência da investigação clínica exige velocidade. Movemo-nos rapidamente, entregamos continuamente e iteramos incessantemente, sem nunca sacrificar qualidade ou conformidade.