Electronic Patient Reported Outcomes
Mobile-first-Fragebogenzustellung mit adaptiven Instrumenten, Compliance-Monitoring und Echtzeit-Symptomverfolgung.
Die Patientenstimme — akkurat erfasst
Maximieren Sie Compliance-Raten und Datenqualität mit patientenfreundlicher Outcome-Erfassung.
Bibliothek validierter Instrumente
Vorkonfigurierte Bibliothek mit über 200 validierten PRO-Instrumenten inklusive EQ-5D, PROMIS, SF-36 und krankheitsspezifischen Skalen. Lizenziert, versionskontrolliert, einsatzbereit.
Adaptive Fragebögen
Bedingte Verzweigung und Computer-Adaptive Testing reduzieren die Respondent-Belastung. Irrelevante Fragen werden automatisch anhand vorheriger Antworten und des klinischen Kontexts übersprungen.
Mobile-first-Zustellung
Native iOS- und Android-Apps mit Offline-Unterstützung, Push-Benachrichtigungs-Erinnerungen und Barrierefreiheit. Patienten füllen Bewertungen auf ihren eigenen Geräten und nach eigenem Zeitplan aus.
Compliance-Monitoring
Echtzeit-Compliance-Dashboards verfolgen Abschlussraten, Antwortzeitfenster und Muster fehlender Daten. Automatische Erinnerungen und Eskalations-Workflows halten die Compliance oberhalb der Zielvorgabe.
Symptom- & Sicherheitsalarme
Konfigurierbare Alarmschwellen lösen Echtzeit-Benachrichtigungen an Prüfer aus, wenn Patientenantworten Sicherheitsbedenken oder klinisch relevante Symptomveränderungen anzeigen.
Multimodale Erfassung
Unterstützung für Tagebucheinträge, visuelle Analogskalen, Sprachaufzeichnungen und Fotoaufnahmen. Erheben Sie den richtigen Datentyp im natürlichsten Format für jede Bewertung.
Regulatorisch einreichungsfähige Exporte
Zeitgestempelte, audit-protokollierte Daten mit CDISC-QRS-Compliance. Erzeugen Sie FDA- und EMA-einreichungsfähige PRO-Analysedatensätze mit automatisiertem Scoring und Domain-Mapping.
KI-gestützte Fragebogenkonzeption
Early Access — 2. Quartal 2026Beschreiben Sie den benötigten Fragebogen in natürlicher Sprache. Unser KI-gestützter Generator erzeugt die eCRF-Struktur, Validierungsregeln und Skip-Logik. In aktiver Entwicklung; Early Access im 2. Quartal 2026 für Design-Partner.
Adaptive, KI-gesteuerte Fragebögen, die sich in Echtzeit an Antwortmuster der Patienten anpassen, befinden sich im aktiven Aufbau auf demselben Early-Access-Pfad im 2. Quartal 2026.
So funktioniert's
Von der Instrumentenauswahl bis zur Outcome-Analyse in drei Schritten.
Instrumente konfigurieren
Wählen Sie validierte Instrumente aus der Bibliothek oder bauen Sie benutzerdefinierte Fragebögen. Definieren Sie Zeitpläne, Erinnerungsfrequenzen und Compliance-Fenster für jede Bewertung.
Outcomes erheben
Patienten erhalten Push-Benachrichtigungen und füllen Bewertungen auf ihren Mobilgeräten aus. Echtzeit-Dashboards zeigen Compliance-Raten und markieren Patienten, die Follow-up benötigen.
Analysieren & berichten
Automatisches Scoring, longitudinale Trendanalyse und CDISC-konforme Datensatzerzeugung. Exportieren Sie regulatorisch einreichungsfähige PRO-Zusammenfassungen für Ihren Clinical Study Report.
So funktioniert's
Vitruvian Shield Questionnaire
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